BRCA1 유전자 연구를 위한 최적의 세포
HUMAN BRCA1 (185delAG/+) hTERT-IMECs Cell Line (#HD 119-001)
BRCA1 유전자는 안정성을 유지하는 핵인산화 단백질을 암호화하며, 종양 억제제 역할을 수행합니다.
암호화된 단백질은 다른 종양 억제제와 DNA 손상 센서, 신호 전달체와 결합하여 BRCA1-associated genome suveillance complex (BASC)를 형성합니다.
BRCA1 유전자는 RNA polymerase II와 결합하여 C-terminal 도메인을 통해 histone deacetylase 복합체와 상호작용합니다.
해당 단백질은 transcription 및 이중가닥이 절단된 DNA를 복구 및 재결합하는데 중요한 역할을 합니다.
BRCA1 유전자의 돌연변이는 유전성 유방암의 약 40%, 유전성 유방암 및 난소암의 80%를 유발합니다.
Alternative splicing은 해당 유전자의 세포 내 위치 및 생리적 기능을 조절하는 역할을 합니다.
HUMAN BRCA1 (185delAG/+) hTERT-IMECs Cell Line 제품 특징
| Gene | BRCA1 (Human) |
| Genotype | BRCA1 (185delAG/+) |
| Cell Line Model | hTERT-IMECs |
| Disease | Immortalized |
| Tissue | Breast |
| Gender | Female |
| Description | Heterozygous knockout of BRCA1 by knockin of premature stop codon (AG185del) |
| Genomic Locus | 17q21 |
| Cell Number | 1 x 106 |
Ordering information
| Product | Description | Cat no. |
| Human BRCA1 (185delAG/+) hTERT-IMECs Cell Line | Heterozygous knockout of BRCA1 by knockin of premature stop codon (AG185del) | HD 119-001 |
| Human BRCA1 (C64R/+) MCF10A Cell Line | Heterozygous knockin of BRCA1 point mutation (C64R) | HD 101-093 |
| Human BRCA1 (185delAG/+) MCF10A Cell Line | Heterozygous knockin of 2-bp deletion in BRCA1 resulting in a premature termination codon at position 39 | HD 101-018 |
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- Horizon에서는 sequencing을 통해 KO 또는 KI engineering을 확인하고 있으며, WB으로는 validation하지 않습니다. 즉, WB 결과에 문제가 있더라도 클레임 진행이 불가능합니다.
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* 제품 문의: (주)다윈바이오 학술마케팅팀 Tel. 031-728-3233, 3239 E-mail. technical@dawinbio.com
#Horizon discovery #다윈바이오 #BRCA1 #Cancer research
BRCA1 유전자 연구를 위한 최적의 세포
HUMAN BRCA1 (185delAG/+) hTERT-IMECs Cell Line (#HD 119-001)
BRCA1 유전자는 안정성을 유지하는 핵인산화 단백질을 암호화하며, 종양 억제제 역할을 수행합니다.
암호화된 단백질은 다른 종양 억제제와 DNA 손상 센서, 신호 전달체와 결합하여 BRCA1-associated genome suveillance complex (BASC)를 형성합니다.
BRCA1 유전자는 RNA polymerase II와 결합하여 C-terminal 도메인을 통해 histone deacetylase 복합체와 상호작용합니다.
해당 단백질은 transcription 및 이중가닥이 절단된 DNA를 복구 및 재결합하는데 중요한 역할을 합니다.
BRCA1 유전자의 돌연변이는 유전성 유방암의 약 40%, 유전성 유방암 및 난소암의 80%를 유발합니다.
Alternative splicing은 해당 유전자의 세포 내 위치 및 생리적 기능을 조절하는 역할을 합니다.
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