세포 없이 단백질을 만드는 Cell-free 단백질 합성 키트!
PUREfrex®와 함께 단백질 합성을 시작해보세요! 
PUREfrex®는 살아있는 세포를 사용하지 않고 시험관 내에서 단백질을 합성할 수 있는 cell-free protein synthesis kit입니다.
기존의 단백질 발현 시스템 (E. coli, yeast 등)은 세포를 파쇄하여 얻은 extract를 사용하지만, PUREfrex는 단백질 전사 및 번역에 필요한 요소들을 각각 정제하여 재구성한 시스템입니다.
PUREfrex는 복잡한 과정을 생략하고 DNA template만 추가하면 시험관 내에서 단백질 합성이 가능합니다. 또한 2-4시간 내에 단백질 생산을 수행할 수 있어 빠른 단백질 생산에 용이합니다.
제품 원리
- 전사, 번역, aminoacylation 및 energy regeneration 을 위한 요소로 구성
- Buffer 내에서 protein factor와 ribosome이 아미노산, NTP, tRNA 등의 물질을 이용하여 단백질 합성 진행
제품 종류 및 특징
*Cat No. 및 Product name을 클릭하시면 제품 상세 페이지로 이동합니다.
✔ 세포 배양 없이 단백질 생산: 살아있는 세포 없이 시험관 내에서 단백질을 합성하는 간편한 시스템
✔ 초고속 단백질 합성: DNA template 준비 후 2-4시간 내 단백질 생산 가능
✔ 높은 재현성과 낮은 Background: 정제된 번역 요소만을 사용하여 lot-to-lot variation 감소 및 contamination 최소화
✔ High-throughput & 연구 최적화: 소량 반응으로 다중 단백질 screening 및 빠른 검증 가능
✔ 모든 단백질 구성 요소가 untagged: 원하는 tag 자유롭게 설계 가능
1. PUREfrex 1.0
- 특징:
시험관 내에서 전사 (transcription)와 번역(translation)이 동시에 진행되어 단백질 합성 |
- 구성품 (Components):
Solution I (Blue): Amino acids, NTPs, tRNA, 효소 기질
Solution II (Yellow): 전사 및 번역 관련 효소 단백질
Solution III (Red): Ribosome
DHFR DNA (Control template): E. coli DHFR 유전자 (positive control)
- 프로토콜 요약 (20 µL reaction 기준):
A. Solution I, II, III 해동 후 준비
B. Reaction mix 구성 (이 단계에서 Template DNA 첨가)
C. 혼합 (pipetting 또는 vortex 후 spin down)
D. 37°C에서 2-4시간 반응 후 세척으로 반응
※ DNA → mRNA → Protein 합성 동시 진행되며, 과도한 반응 시 aggregation 또는 비특이적 생성 가능
| 
|
2. PUREfrex 2.0
- 특징:
PUREfrex 2.0은 PUREfrex 1.0의 개선된 버전으로, 구성 요소의 정제 및 조성 최적화를 통해 더 높은 단백질 생산성과 안정성을 제공 |
- 구성품 (Components):
PUREfrex 1.0과 구성품은 동일하나, 조성 최적화를 통해 단백질 생산 수율이향상되었으며 구성 비율은 비공개 (Solution I, II, III 및 DHFR DNA로 구성)
- 프로토콜 요약 (20 µL reaction 기준):
A. Solution I, II, III 해동 후 준비
B. Reaction mix 구성 (이 단계에서 Template DNA 첨가)
C. 혼합 (pipetting 또는 vortex 후 spin down)
D. 37°C에서 2-4시간 반응 후 세척으로 반응
※ DNA → mRNA → Protein 합성 동시 진행되며, 과도한 반응 시 aggregation 또는 비특이적 생성 가능
- 주요 포인트:
- PUREfrex 1.0 대비 단백질 생산량 2~10배 증가
- RNase, β-galactosidase, LPS 오염 감소 (LPS ~0.1 EU/µL)
- 세포 배양 없이 수 시간 내 단백질 합성 가능 | 
|
3. PUREfrex 2.1
- 원리:
Redox 환경을 조절할 수 있는 구성 성분이 포함되어 있어, disulfide bond 형성이 필요한 단백질 발현에 적합 |
- 구성품 (Components, 성분 비공개):
PUREfrex 1.0과 구성품은 동일하나, 조성 최적화를 통해 단백질 생산 수율이향상되었으며 구성 비율은 비공개 (Solution I, II, III 및 DHFR DNA로 구성)
Cysteine: 10mM Cysteine
DTT: 40mM Dithiothreitol
GSH:Reduced glutathiuone
※ Redox 관련 성분 (Cysteine, DTT, GSH)이 포함되어 반응 내 산화/환원 환경 조절 가능
- 프로토콜 요약 (20 µL reaction 기준):
A. Solution I, II, III 해동 후 준비
B. Reaction mix 구성 (이 단계에서 Template DNA 첨가)
C. 혼합 (pipetting 또는 vortex 후 spin down)
D. 37°C에서 2-4시간 반응 후 세척으로 반응
※ DNA → mRNA → Protein 합성 동시 진행되며, 과도한 반응 시 aggregation 또는 비특이적 생성 가능
※ redox 조건에 따라 folding 및 disulfide bond 형성 효율 변화 가능
- 주요 포인트:
- PUREfrex 1.0 대비 단백질 생산량 2~10배 증가
- RNase, β-galactosidase, LPS 오염 감소 (LPS ~0.1 EU/µL)
- 세포 배양 없이 수 시간 내 단백질 합성 가능
- Redox 환경 조절 가능 → disulfide bond 형성 단백질 발현에 최적화 | 
|
학술 문의: CosmoBio 공식대리점 (주)다윈바이오
Tel. 031-728-3234 E-mail. technical@dawinbio.com
#CosmoBio #다윈바이오 #PUREfrex #단백질 발현 #무세포 단백질 생산
세포 없이 단백질을 만드는 Cell-free 단백질 합성 키트!
PUREfrex®와 함께 단백질 합성을 시작해보세요!
PUREfrex®는 살아있는 세포를 사용하지 않고 시험관 내에서 단백질을 합성할 수 있는 cell-free protein synthesis kit입니다.
기존의 단백질 발현 시스템 (E. coli, yeast 등)은 세포를 파쇄하여 얻은 extract를 사용하지만, PUREfrex는 단백질 전사 및 번역에 필요한 요소들을 각각 정제하여 재구성한 시스템입니다.
PUREfrex는 복잡한 과정을 생략하고 DNA template만 추가하면 시험관 내에서 단백질 합성이 가능합니다. 또한 2-4시간 내에 단백질 생산을 수행할 수 있어 빠른 단백질 생산에 용이합니다.
제품 원리
- 전사, 번역, aminoacylation 및 energy regeneration 을 위한 요소로 구성
- Buffer 내에서 protein factor와 ribosome이 아미노산, NTP, tRNA 등의 물질을 이용하여 단백질 합성 진행
제품 종류 및 특징
*Cat No. 및 Product name을 클릭하시면 제품 상세 페이지로 이동합니다.
✔ 세포 배양 없이 단백질 생산: 살아있는 세포 없이 시험관 내에서 단백질을 합성하는 간편한 시스템
✔ 초고속 단백질 합성: DNA template 준비 후 2-4시간 내 단백질 생산 가능
✔ 높은 재현성과 낮은 Background: 정제된 번역 요소만을 사용하여 lot-to-lot variation 감소 및 contamination 최소화
✔ High-throughput & 연구 최적화: 소량 반응으로 다중 단백질 screening 및 빠른 검증 가능
✔ 모든 단백질 구성 요소가 untagged: 원하는 tag 자유롭게 설계 가능
1. PUREfrex 1.0
시험관 내에서 전사 (transcription)와 번역(translation)이 동시에 진행되어 단백질 합성
Solution I (Blue): Amino acids, NTPs, tRNA, 효소 기질
Solution II (Yellow): 전사 및 번역 관련 효소 단백질
Solution III (Red): Ribosome
DHFR DNA (Control template): E. coli DHFR 유전자 (positive control)
- 프로토콜 요약 (20 µL reaction 기준):
A. Solution I, II, III 해동 후 준비
B. Reaction mix 구성 (이 단계에서 Template DNA 첨가)
C. 혼합 (pipetting 또는 vortex 후 spin down)
D. 37°C에서 2-4시간 반응 후 세척으로 반응
※ DNA → mRNA → Protein 합성 동시 진행되며, 과도한 반응 시 aggregation 또는 비특이적 생성 가능
2. PUREfrex 2.0
PUREfrex 2.0은 PUREfrex 1.0의 개선된 버전으로, 구성 요소의 정제 및 조성 최적화를 통해 더 높은 단백질 생산성과 안정성을 제공
PUREfrex 1.0과 구성품은 동일하나, 조성 최적화를 통해 단백질 생산 수율이향상되었으며 구성 비율은 비공개 (Solution I, II, III 및 DHFR DNA로 구성)
- 프로토콜 요약 (20 µL reaction 기준):
A. Solution I, II, III 해동 후 준비
B. Reaction mix 구성 (이 단계에서 Template DNA 첨가)
C. 혼합 (pipetting 또는 vortex 후 spin down)
D. 37°C에서 2-4시간 반응 후 세척으로 반응
※ DNA → mRNA → Protein 합성 동시 진행되며, 과도한 반응 시 aggregation 또는 비특이적 생성 가능
- 주요 포인트:
- PUREfrex 1.0 대비 단백질 생산량 2~10배 증가
- RNase, β-galactosidase, LPS 오염 감소 (LPS ~0.1 EU/µL)
- 세포 배양 없이 수 시간 내 단백질 합성 가능
3. PUREfrex 2.1
Redox 환경을 조절할 수 있는 구성 성분이 포함되어 있어, disulfide bond 형성이 필요한 단백질 발현에 적합
PUREfrex 1.0과 구성품은 동일하나, 조성 최적화를 통해 단백질 생산 수율이향상되었으며 구성 비율은 비공개 (Solution I, II, III 및 DHFR DNA로 구성)
Cysteine: 10mM Cysteine
DTT: 40mM Dithiothreitol
GSH:Reduced glutathiuone
※ Redox 관련 성분 (Cysteine, DTT, GSH)이 포함되어 반응 내 산화/환원 환경 조절 가능
- 프로토콜 요약 (20 µL reaction 기준):
A. Solution I, II, III 해동 후 준비
B. Reaction mix 구성 (이 단계에서 Template DNA 첨가)
C. 혼합 (pipetting 또는 vortex 후 spin down)
D. 37°C에서 2-4시간 반응 후 세척으로 반응
※ DNA → mRNA → Protein 합성 동시 진행되며, 과도한 반응 시 aggregation 또는 비특이적 생성 가능
※ redox 조건에 따라 folding 및 disulfide bond 형성 효율 변화 가능
- 주요 포인트:
- PUREfrex 1.0 대비 단백질 생산량 2~10배 증가
- RNase, β-galactosidase, LPS 오염 감소 (LPS ~0.1 EU/µL)
- 세포 배양 없이 수 시간 내 단백질 합성 가능
- Redox 환경 조절 가능 → disulfide bond 형성 단백질 발현에 최적화
학술 문의: CosmoBio 공식대리점 (주)다윈바이오
Tel. 031-728-3234 E-mail. technical@dawinbio.com
#CosmoBio #다윈바이오 #PUREfrex #단백질 발현 #무세포 단백질 생산